稀有生物标记物标本采集和稳定行业发展态势:预计到2032年全球市场规模将达到589.15亿美元

2024年,全球稀有生物标记物标本采集和稳定市场规模为299.29亿美元,预计到2032年其规模将达到589.15亿美元。

全球稀有生物标记物标本采集和稳定市场规模分析

全球稀有生物标记物标本采集和稳定市场规模分析

资料来源:贝哲斯咨询

生物标记物是一种定义的特征,作为正常生物过程、致病过程或对暴露或干预(包括治疗干预)的反应的指标进行测量,可以是任何可以测量的生物指标。

例如,生物标记物可以是细胞或分子(DNA、RNA、蛋白质、代谢物),它们可以通过组织活检或液体活检(血液、尿液、唾液)来测量,其他生物标记物(生理、形态等)也可以通过临床或医学成像来使用或测量。

生物标志物可以是定量的,也可以是定性的。定性生物标记物可参与“是/否”分析中的致病过程检测,而定量生物标记物则参与具有阈值效应的致病过程检测。

生物标记物在研究和临床实践中有多种用途,如用于诊断疾病或预测疾病风险、监测健康人群以检测疾病的早期迹象、确定治疗是否有效、针对特定人群使用特定药物、通过提前预测潜在的不良反应生产更安全的药物,以及为研究人员提供全面了解细胞内始终发生的事件和变化的机会。

市场驱动因素分析

推动稀有生物标记物标本采集和稳定市场增长的关键因素是囊性纤维化、肌肉萎缩症、脊柱裂等稀有遗传性疾病发病率的上升、对微创无创疾病治疗模式的日益青睐、个性化医疗需求的增加以及老年人口的增加。

此外,为推出已获批准的稀有病新药而开展的研发活动增多、政府对稀有病生物标记物的报销政策优惠、对现代医疗设施部门的投资增加以及对准确诊断慢性病的需求增加,预计都将推动全球市场增长。

发展中国家新兴的医疗保健市场、稀有生物标记物标本在药物基因组学中应用的增加以及流行病和稀有遗传病风险的增加,预计将在预测期内为稀有生物标记物标本采集和稳定市场提供发展机会。

市场细分分析

全球稀有生物标记物标本采集和稳定市场细分分析

按类型

循环游离细胞DNA

循环肿瘤细胞

外泌体囊泡

按产品

分离试剂盒和试剂

采血管

系统

按应用

NIPT

肿瘤学

转录组学

药物基因组学

移植排斥

人群筛查

心血管疾病

其他

2024年,循环细胞游离DNA占市场最大份额,这归因于在检测胎儿染色体异常方面越来越多地采用NIPT,而且它是一种非常有前途的肿瘤生物标记物,可用于癌症诊断和监测、预后评估和个性化用药指导。

2024年,分离试剂盒和试剂占据市场最大份额。预计在预测期内,采血管细分市场将快速增长,原因是老年人口的增加以及癌症和其他慢性疾病发病率的上升,增加了对采血管的需求,用于采集样本以诊断致死性疾病和其他遗传疾病。

2024年,肿瘤学细分市场处于领先地位,原因是全球癌症发病率上升、技术的不断进步以及人们对个性化药物治疗的兴趣增加,推动精准医疗在肿瘤学领域迅速扩展。

区域市场分析

2024年,北美占据稀有生物标记物标本采集和稳定市场最大份额,推动该市场发展的主要因素包括慢性病和遗传病发病率的上升、医疗保健支出的增加、获批用于临床和研究的稀有生物标记物分离试剂盒数量的增加。

2024年,亚太地区稀有生物标记物标本采集和稳定市场份额位居第二,预计在预测期内增长最快,这是因为亚洲存在大量未满足的医疗需求,而且医疗保健基础设施不断改善,以治疗慢性疾病。