2023上半年卫光生物主营血液制品,总营收同比增长97.18%:其产品收率处于领先水平
一、行业发展情况
1、国内
我国血液制品生产始于20世纪60年代初期,正常经营的血液制品企业数量不足30家,2022年采浆量约一万吨,产品包括人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类14个品种。
2、国外
以CSL、Grifols等几家大型血液制品企业为代表,2022年采浆量六万余吨,产品包括人血白蛋白等20余个品种,规模前五位的血液制品企业市场份额占比超过80%。
相较于国外,我国血液制品行业采浆规模、血浆综合利用率和行业集中度均有较大提升空间。
二、公司的行业地位
深圳市卫光生物制品股份有限公司是国内最早从事血液制品生产经营、最早通过国家GMP认证的企业之一,目前拥有9个单采血浆站。其浆站运营管理能力强,浆站平均采浆量在行业处于领先地位。其中,平果浆站采浆量近年来保持稳步增长,位居行业前列。
2023年上半年深圳市卫光生物制品股份有限公司产品收入情况(亿元)
拥有人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大类,9个品种,21种规格的产品,是行业中血浆综合利用率较高的企业。2022年,公司与白俄罗斯有关政府机构达成了人血白蛋白和静注人免疫球蛋白(pH4)生产许可及技术转移服务相关合作协议,成为国内首个实现血液制品技术输出的企业。
三、主要业务
始终围绕“中国差异化血液制品先锋,全球平台化生物医药新锐”的发展战略,以血液制品为核心业务,拓展包括疫苗、基因工程产品在内的其他生物医药业务。2023上半年实现营业收入4.57亿元,同比增长97.18%;归属于上市公司股东的净利润1.01亿元,同比增长115.47%。
单位:亿元
分行业和地区 |
2023上半年 |
2022上半年 |
||
金额 |
占营业收入比重 |
金额 |
占营业收入比重 |
|
血液制品 |
4.38 |
95.76% |
2.30 |
99.26% |
其他行业 |
0.19 |
4.24% |
0.17 |
0.74% |
国内 |
4.57 |
100.00% |
2.32 |
100.00% |
四、经营模式
1、采购模式:主要原材料为健康人血浆,由公司持股比例不低于80%的单采血浆站“一对一”供浆。
2、生产模式:公司原辅料检测合格后再投入生产,期间对生产各重要环节及中间品、半成品、成品进行检测检验和质量审核后放行,产成品经过检验合格后申请批签发许可。
3、销售模式:通过具有相关资质的经销商销往医院、社康等医疗机构和药品零售商,部分产品直销至医院、疾控中心,另有一部分产品借助经销商销往海外市场。
五、核心竞争力
建立了完善的产品研发机制和科研人员激励机制,有“广东省蛋白(多肽)工程研究开发中心”“深圳市院士专家工作站”“深圳市血液制品工程技术研究开发中心”等8大科研载体和人才创新载体,承担包括国家“863计划”等在内的国家、省、市的各类科研及技术攻关项目共40余项。已获得国家授权专利48项,其中发明专利19项,实用新型专利29项。重点项目包括人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、新型静注人免疫球蛋白(pH4)(10%)等,在凝血因子、免疫球蛋白类产品研发领域处于行业领先水平。
与此同时,旗下“卫光”品牌荣获了2022年粤港澳大湾区战略性新兴产业“领航企业”等荣誉,其卫光的生命科学园以合成生物学、脑科学等为重点领域,建设基因、大分子和细胞核心技术平台,打造以创新孵化和成果转化为特色的科研经济生态体系。
数据源自:贝哲斯根据公开资料整理