转甲状腺蛋白淀粉样变性治疗现状分析：2024年全球市场规模为58.59亿美元

2024年，全球转甲状腺蛋白淀粉样变性治疗市场规模为58.59亿美元，预计在2024-2029年预测期内该市场将以7.47%的复合年增长率增长。

全球转甲状腺蛋白淀粉样变性治疗市场规模及细分市场占比分析

资料来源：贝哲斯咨询

转甲状腺素淀粉样变性是一种罕见的遗传性疾病，发生的原因是异常的转甲状腺素（TTR）蛋白的积累。该病主要产生两种情况，即心肌病（CM）和多神经病变（PN）。

市场驱动因素分析

在老年患者中，甲状腺蛋白淀粉样变的患病率不断上升，因此人口老龄化预计将增加甲状腺蛋白淀粉样变治疗的患者群体，从而推动甲状腺蛋白淀粉样变性治疗市场发展。

此外，社会和政府对转甲状腺蛋白淀粉样变治疗的认识不断提高，也促进了其市场增长。

紧急医疗协议中的制裁、关键药物的加速批准以及政府对基本医疗服务的规定都支持了该市场增长。

此外，用于检测罕见疾病的诊断测试的增加、越来越多的临床试验，以开发用于治疗甲状腺素淀粉样变性和相关疾病的药物，进一步促进甲状腺蛋白淀粉样变性治疗市场增长。

市场细分

全球转甲状腺蛋白淀粉样变性治疗市场细分
根据类型	ATTR-CM ATTR-PN
根据治疗	靶向治疗 支持性疗法 管道疗法
按疾病类型	遗传性甲状腺转蛋白淀粉样变 野生型甲状腺转维蛋白淀粉样变
按分销渠道	医院药房 网上药店

2024年，ATTR-CM占据最大份额。由于患有心肌病的患者数量增加，以及治疗ATTR-CM的关键药物获得快速批准，该细分市场预计将持续增长。此外，久坐不动的生活方式、吸烟等致癌物的摄入增加以及不健康的饮食习惯与甲状腺转蛋白淀粉样变等疾病的恶化有关，这进一步增加了接受治疗的患者数量，从而支持了该细分市场增长。

2024年，靶向治疗占据最大市场份额。由于在治疗转甲状腺蛋白淀粉样变性方面越来越多地采用新疗法，如转甲状腺蛋白基因沉默剂和基因编辑，靶向治疗领域预计将加速增长。此外，由于疾病的复杂性，对替代目标疗法的需求增加，也促使主要公司开发新的目标疗法，加上该病的较高流行率，预计将支持这一细分市场增长。

竞争洞察

全球市场主要参与者包括辉瑞、强生服务公司、Ionis制药公司、Alnylam制药公司、BridgeBio制药公司、百时美施贵宝、Acrotech Biopharma、阿斯利康、安斯泰来制药、普罗泰纳和SOM生物技术公司。