长读测序现状分析:2024年全球市场规模为20.2亿美元,北美处于领先地位
2024年,全球长读测序市场规模为20.2亿美元,预计在2024-2029年预测期内该市场将以14.4%的复合年增长率增长。
全球长读测序市场规模及地区占比分析
资料来源:贝哲斯咨询
长读测序也称为第三代测序,是一种正在研究中的DNA测序技术,一次可确定10,000至100,000个碱基对之间长DNA序列的核苷酸序列,省去了其他DNA测序技术通常需要的切割和扩增DNA的过程。
它保留了原始DNA样本中的信息,能够熟练地识别阶段性变异,提高准确性,改善人类基因组结构变化的检测,实现单分子灵敏度,并对基因组进行重新量化和组装。
市场驱动因素分析
由于测序过程已被证明对改良药物至关重要,它提高了人们对长读测序的认识,促进了市场增长。长读测序正在克服准确性和吞吐量等限制,并在基因组学中得到越来越多的应用。此外,它还能提高图谱的确定性、转录本同工酶的鉴定以及结构变异的检测。
主要企业为完成市场任务而在技术上进行的创新和进步正促使长读数测序市场快速增长。
市场细分
全球长读测序市场细分 |
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按技术 |
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单分子实时测序 |
纳米孔测序 |
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按产品 |
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仪器 |
耗材 |
服务 |
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按应用 |
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结构变异的鉴定和精细绘图 |
串联重复测序 |
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假基因鉴别 |
等位基因相位解析 |
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生殖基因组学 |
癌症 |
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病毒和微生物测序 |
其他 |
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按工作流程 |
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预测序 |
测序 |
数据分析 |
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按最终用途 |
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学术研究 |
临床研究 |
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医院和诊所 |
制药和生物技术实体 |
其他 |
2024年,单分子实时测序占最大份额。与第二代测序技术相比,该技术的优势在于无需扩增DNA,最大限度地减少了文库制备过程中的化学修饰,可检测不同类型的表观遗传变化,并可产生平均读长为3000 bp的长读数。在SMRT的样本制备过程中,无需进行扩增,从而提高了其在研究界的使用率,促进了市场的增长。
2024年,消耗品占最大市场份额。消耗品用于模板制备,将基因组DNA、cDNA或扩增子等样本转化为SMRTbell文库。它可以在台式机上手动完成,也可以通过自动液体处理系统完成。它还可用于多路复用样本,以提高效率。此外,测序利用仪器上测序所需的SMRT细胞和SMRT测序试剂。
2024年,癌症领域占据最大市场份额。SMRT测序技术可获得全基因组、转录本和基因中遗传变异的完整大小谱,有助于癌症研究。长读测序的主要应用在于,它适用于阐明等位基因分辨率突变状态和复杂癌症基因组的完整结构。
2024年,测序部分占据主要份额。长读取技术无需进行PCR扩增即可进行样品制备,这消除了与PCR相关的偏差,使研究人员能够研究遗传物质的原貌。
2024年,由于研究分子生物学和基因组测序方法的生物技术中心数量庞大,学术研究领域长读测序市场份额最大。
区域市场分析
2024年,北美地区在长读测序市场处于领先地位,主要是因为该地区允许批准和使用基因组测试的良好监管框架也推动了北美市场的发展。由于美国临床和学术用基因组程序的增加,该地区市场增长迅速。
竞争洞察
全球长读测序市场主要竞争者包括BaseClear B.V.、Future Genomics Technologies B.V.、Garvan Medical Research Institute、Genome Transcriptome Facility of Bordeaux、Institute of Integrative Biology of the Cell (I2BC)、MicrobesNG、NextOmics、Oxford Nanopore Technologies Limited、Pacific Biosciences of California, Inc.、Quantapore, Inc.、Stratos Genomics, Inc.、Takara Bio, Inc.等。